Винпосан инструкция по применению

Винпосан, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ (АМПУЛЫ)

по медицинскому применению

Международное непатентованное название

Раствор для инъекций 0,5% , 2 мл

2 мл раствора содержат

активное вещество – винпоцетин

Оглавление:

(в пересчете на 100 % вещество) 10.0 мг,

вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, спирт бензиловый, натрия метабисульфит, сорбитол, винная кислота, вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость.

Психостимуляторы и ноотропы другие.

Код АТС N06BX18

При парентеральном введении объем распределение-5,3 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через гематоэнцефалический барьер) выделяется с грудным молоком. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1 ч после применения. Значение терапевтической концентрации винпоцетина в плазме крови составляют от 10 до 20 нг/мл. биодоступность составляет%. Связывается с белками плазмы крови на 66%.

Метаболизм и выведение. Период полувыведение равен 4,75 ч. Биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота. Выводится с мочой: незначительное количество — в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов.

Препарат улучшает кровообращение и метаболизм в головном мозге. Действие препарата реализуется за счет комплексного механизма действия. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат) и AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовая кислота). Потенцирует нейропротективный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение головным мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в аэробное направление. Избирательно ингибирует Са +2 -кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ. Активирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, тем самым стимулирует деятельность восходящей норадренергической системы, оказывая антиоксидантное действие.

Винпосан ® улучшает микроциркуляцию головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

Винпосан ® улучшает переносимость гипоксии, клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.

Винпосан ® избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, частота пульса, ОПСС). Не вызывает феномена «обкрадывания»; усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

— нарушения мозгового кровообращения, сопровождающиеся неврологическими и психическими расстройствами: транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз церебральных артерий, вертебро-базилярная недостаточность, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия

— сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, в т.ч. ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки

  • снижение слуха сосудистого, токсического (в том числе, медикаментозного) или иного генеза (идиопатическое, вызванное шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах
  • вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме

Винпосан ® вводят только внутривенно капельно, медленно с максимальной скоростью инфузии 80 кап./мин.

Содержимое 2 ампул (20 мг) разводят в 500 мл раствора для инфузий (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера).

При хорошей переносимости дозу препарата в течение 2-3 дней можно повышать до 1 мг/кг массы тела. Средняя суточная доза составляет 50 мг (5 ампул в 500 мл инфузионного раствора) из расчета на 70 кг массы тела.

Продолжительность курса лечения — 10 – 14 дней.

Затем переходят на поддерживающую терапию (прием препарата внутрь в виде таблеток).

— снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия,

— нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость

— сухость во рту, тошнота, изжога

— гиперемия кожных покровов, кожная сыпь, крапивница

— тромбофлебит в месте введения

— повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата

— острая стадия геморрагического инсульта

— тяжелые формы ишемической болезни сердца

— тяжелые формы аритмии

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность, период лактации

Винпосан ® в форме раствора для инъекций несовместим с гепарином.

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

Однако, при необходимости одновременная терапия антикоагулянтами допустима.

Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровые препараты ускоряют метаболизм винпоцетина и снижают его конценрации в плазме крови.

Комбинированные оральные контрацептивы, макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин), противогрибковые средства (кетоканозол) изменяют выраженность эффекта винпоцетина, замедляют его метаболизм и повышают концентрацию препарата в плазме крови.

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, рекомендуется контролировать ЭКГ.

Больным с патологией со стороны сердечно-сосудистой системы нельзя вводить внутривенно из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после уменьшения острых явлений (обычно через 5-7 дней).

У больных с сахарным диабетом во время лечения Винпосаном ® рекомендуется контроль уровня глюкозы в крови, поскольку раствор содержит сорбитол (120,0 г в 2 мл раствора).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данных о передозировке нет.

Симптомы: усиление побочных действий.

По 2 мл препарата в ампулы из светозащитного стекла марки СНС-1 или импортные.

По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

2 контурные упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного. В каждую пачку вкладывают скарификатор ампульный.

При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками скарификаторы не вкладываются.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 о С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

АО «Химфарм», РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, т/ф :

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Химфарм», г.Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

ул. Рашидова, б/н, т/ф:

Номер телефона 7252 (561342)

Номер факса 7252 (561342)

Адрес электронной почты

« Онлайн запись к врачу «

Супер новость!

на прием к врачу

Все права защищены и охраняются законом,

  • О компании
  • Партнёрам
  • Контакты
  • E-mail: c3VwcG9ydEBwaGFybXByaWNlLmt6

Подписаться на новости

Подпишитесь на еженедельную рассылку, и получайте полезную информацию о здоровье и медицине, только по актуальным для вас темам

Источник: http://pharmprice.kz/annotations/vinposan/

ВИНПОСАН® (VINPOSAN)

Владелец регистрационного удостоверения:

ХИМФАРМ, АО (Казахстан)

Активное вещество:

Код ATX:

Нервная система (N) > Психоаналептики (N06) > Психостимуляторы и ноотропные препараты (N06B) > Другие психостимуляторы и ноотропные препараты (N06BX) > Vinpocetine (N06BX18)

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекц. 0.5%: амп. 2 мл 10 шт.

Рег. №: РК-ЛС-5-№от 19.09.Действующее

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватого цвета.

винпоцетин 5 мг 10 мг

Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, сорбитол, винная кислота, вода д/и.

2 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ВИНПОСАН® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм в головном мозге. Терапевтический эффект препарата реализуется за счет комплексного механизма действия. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и NMDA-рецепторов и AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовая кислота)-рецепторов. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение головным мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в аэробное направление. Избирательно ингибирует Са+2-кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношения АТФ/АМФ. Активирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, тем самым стимулирует деятельность восходящей норадренергической системы, оказывая антиоксидантное действие.

Винпосан® улучшает микроциркуляцию головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

Винпосан® улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.

Винпосан® избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не вызывает феномена «обкрадывания»; усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

Фармакокинетика

Значение терапевтической концентрации винпоцетина в плазме крови составляет от 10 до 20 нг/мл. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг.

Связывание с белками плазмы — 66%.

Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) выделяется с грудным молоком.

Метаболизм и выведение

Биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота.

T1/2 составляет 4.75 ч. Выводится с мочой: незначительное количество – в неизменном виде, остальная часть – в виде метаболитов.

Показания к применению

— нарушения мозгового кровообращения, сопровождающиеся неврологическими и психическими расстройствами: транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз церебральных артерий, вертебро-базилярная недостаточность, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия;

— сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, в т.ч. ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки;

— снижение слуха сосудистого, токсического (в т.ч. медикаментозного) или иного генеза (идиопатическое, вызванное шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах;

— вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Режим дозирования

Винпосан® вводят только в/в капельно, медленно с максимальной скоростью инфузии 80 кап./мин.

Содержимое 2 ампул (20 мг) разводят в 500 мл раствора для инфузий (0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера).

При хорошей переносимости дозу препарата в течение 2-3 дней можно повышать до 1 мг/кг массы тела. Средняя суточная доза составляет 50 мг (5 ампул в 500 мл инфузионного раствора) из расчета на 70 кг массы тела.

Продолжительность курса лечениядней.

Затем переходят на поддерживающую терапию (прием препарата внутрь в форме таблеток).

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия.

Со стороны нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожных покровов: гиперемия кожных покровов, кожная сыпь.

Аллергические реакции: крапивница.

Местные реакции: тромбофлебит в месте введения.

Противопоказания к применению

— острая стадия геморрагического инсульта;

— тяжелые формы ИБС;

— тяжелые формы аритмии;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у пожилых пациентов

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Применение у детей

Противопоказан для детей

Особые указания

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, рекомендуется контролировать ЭКГ.

Пациентам с патологией со стороны сердечно-сосудистой системы нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после уменьшения острых явлений (обычно через 5-7 дней).

У пациентов с сахарным диабетом во время лечения препаратом Винпосан® рекомендуется контроль уровня глюкозы в крови, поскольку раствор содержит сорбитол (120 г в 2 мл раствора).

Использование в педиатрии

Достаточного опыта применения Винпосан® у детей в настоящее время нет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая побочные эффекты препарата пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Данных о передозировке нет.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. Однако при необходимости одновременная терапия антикоагулянтами допустима.

Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровые препараты ускоряют метаболизм винпоцетина и снижают его концентрации в плазме крови.

Комбинированные пероральные контрацептивы, антибиотики группы макролидов (кларитромицин, эритромицин), противогрибковые средства (кетоканозол) изменяют выраженность эффекта винпоцетина, замедляют его метаболизм и повышают концентрацию препарата в плазме крови.

Фармацевтическое взаимодействие

Винпосан® в форме раствора для инъекций несовместим с гепарином.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности — 2 года.

Вам также может понравиться

ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® (PSILO-BALSAM®)

ОКТАПЛЕКС 500 МЕ (OCTAPLEX 500 МЕ)

СИМЕПАР™ (SIMEPAR)

⏰ Свежие записи

Рубрики

  • Активные вещества (1 771)
  • БАДы (261)
  • Без рецепта (122)
  • Витамины (5)
  • Дети (16)
  • Женские дела (48)
  • Заболевания (486)
  • Как это работает (16)
  • Косметика (81)
  • Лекарства (4 264)
  • Лекарственные растения (69)
  • Новости (188)
  • Нозология (291)
  • По рецепту (192)
  • Спортивное питание (14)
  • Статьи (109)
  • Таблетки (157)
  • Фармацевтические компании (419)

★ Топ просмотров

О нас

Информация на сайте не является медицинской консультацией. Обратитесь к сертифицированному медицинскому специалисту для диагностики.

Источник: http://36i6.info/vinposan/

Винпосан инструкция по применению

Товар добавлен в корзину

Аптека онлайн, это лучшая аптека алматы, доставляющая лекарства в алматы. Интернет аптека или онлайн аптека оказывает следующие виды услуг: доставка лекарств, лекарства на дом. Интернет аптека алматы или аптека алматы онлайн осуществляет доставка лекарств на дом, а так же доставка лекарств на дом алматы.

Категории

Моя корзина

Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи.

Источник: http://apteka84.kz/?id_item=69935&page=item

Винпосан: инструкция по применению

Лекарственная форма

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — винпоцетин 5.012 мг

(в пересчете на 100% вещество 5.000 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, коповидон, натрия крахмала гликолят, кальция стеарат.

Описание

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью и фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропы другие. Винпоцетин

Код АТХ N06BX18

Фармакологические свойства

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер), выделяется с грудным молоком. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1 ч после применения. Значение терапевтической концентрации винпоцетина в плазме крови составляет от 10 до 20 нг/мл, биодоступность составляют 50-70%. Связывается с белками плазмы крови на 66%.

Биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота.

Период полувыведения составляет 3,54 — 6,12 ч. Выводится почками и через желудочно-кишечный тракт, незначительное количество в неизменном виде, остальная часть — в виде метаболитов.

Препарат улучшает кровообращение и метаболизм в головном мозге. Действие препарата реализуется за счет комплексного механизма действия. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат) и AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовая кислота). Потенцирует нейропротективный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение головным мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в аэробное направление. Избирательно ингибирует Са+2-кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношения АТФ/АМФ. Активирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, тем самым стимулирует деятельность восходящей норадренергической системы, оказывая антиоксидантное действие.

Винпосан® улучшает микроциркуляцию головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

Винпосан® улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.

Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, частота пульса, ОПСС). Не вызывает феномена «обкрадывания», усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

Показания к применению

— недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими и психическими расстройствами: транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз церебральных артерий, вертебро-базиллярная недостаточность, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия

— сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, в том числе ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки

— снижение слуха сосудистого, токсического (в том числе, медикаментозного) или иного генеза (идиопатическое, вызванное шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах

— вегетососудистая дистония при климактрическом синдроме

Способ применения и дозы

Внутрь по 5-10 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день. Поддерживающая доза —

5 мг (1 таблетка) 3 раза в день. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели. Длительность лечения — 2 месяца. После консультации с врачом могут быть назначены повторные курсы лечения (2-3 раза в год).

Побочные действия

— снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия,

удлинение интервала QT

— нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная

— сухость во рту, тошнота, изжога

— гиперемия кожных покровов

— аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы

Противопоказания

— повышенная чувствительность к винпоцетину или любому другому

— острая стадия геморрагического инсульта

— тяжелые формы ишемической болезни сердца

— тяжелые нарушения ритма

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

Однако, при необходимости одновременная терапия антикоагулянтами допустима.

Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровые препараты ускоряют метаболизм винпоцетина и снижают его концентрации в плазме крови.

Комбинированные оральные контрацептивы, макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин), противогрибковые средства (кетоканозол) изменяют выраженность эффекта винпоцетина, замедляют его метаболизм и повышают концентрацию препарата в плазме крови.

Особые указания

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, рекомендуется контроль ЭКГ.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта применения препарата Винпосан® в педиатрической практике нет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление симптомов побочных действий.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 5 контурных упаковок вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона или хром-эрзац.

Пачки помещают в коробки из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

Производитель

АО «Химфарм», Республика Казахстан,

г.Шымкент, ул.Рашидова, б/н, т/ф:

Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Источник: http://tab.103.kz/vinposan-instruktsiya/

Винпосан®

Производитель: АО «Химфарм» Республика Казахстан

Код АТС: N06BX18

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Общие характеристики. Состав:

Активное вещество — винпоцетин 5.012 мг (в пересчете на 100% вещество 5.000 мг).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, коповидон, натрия крахмала гликолят, кальция стеарат.

Фармакологические свойства:

Фармакокинетика. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефалический барьер), выделяется с грудным молоком. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1 ч после применения. Значение терапевтической концентрации винпоцетина в плазме крови составляет от 10 до 20 нг/мл, биодоступность составляют 50-70%. Связывается с белками плазмы крови на 66%.

Биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота.

Период полувыведения составляет 3,54 — 6,12 ч. Выводится почками и через желудочно-кишечный тракт, незначительное количество в неизменном виде, остальная часть — в виде метаболитов.

Фармакодинамика. Препарат улучшает кровообращение и метаболизм в головном мозге. Действие препарата реализуется за счет комплексного механизма действия. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат) и AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовая кислота). Потенцирует нейропротективный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение головным мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в аэробное направление. Избирательно ингибирует Са+2-кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношения АТФ/АМФ. Активирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, тем самым стимулирует деятельность восходящей норадренергической системы, оказывая антиоксидантное действие.

Винпосан® улучшает микроциркуляцию головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

Винпосан® улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.

Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, частота пульса, ОПСС). Не вызывает феномена «обкрадывания», усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

Показания к применению:

— недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими и психическими расстройствами: транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз церебральных артерий, вертебро-базиллярная недостаточность, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия;

— сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, в том числе ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки;

— снижение слуха сосудистого, токсического (в том числе, медикаментозного) или иного генеза (идиопатическое, вызванное шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах;

— вегетососудистая дистония при климактрическом синдроме.

Способ применения и дозы:

Внутрь по 5-10 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день. Поддерживающая доза — 5 мг (1 таблетка) 3 раза в день. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели. Длительность лечения — 2 месяца. После консультации с врачом могут быть назначены повторные курсы лечения (2-3 раза в год).

Особенности применения:

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, рекомендуется контроль ЭКГ.

Достаточного опыта применения препарата Винпосан® в педиатрической практике нет.

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Побочные действия:

— снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, удлинение интервала QT;

— нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость;

— гиперемия кожных покровов;

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

Однако, при необходимости одновременная терапия антикоагулянтами допустима.

Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровые препараты ускоряют метаболизм винпоцетина и снижают его концентрации в плазме крови.

Комбинированные оральные контрацептивы, макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин), противогрибковые средства (кетоканозол) изменяют выраженность эффекта винпоцетина, замедляют его метаболизм и повышают концентрацию препарата в плазме крови.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к винпоцетину или любому другому компоненту препарата;

— острая стадия геморрагического инсульта;

— тяжелые нарушения ритма;

— беременность и период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Передозировка:

Симптомы: усиление симптомов побочных действий.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска:

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 5 контурных упаковок вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона или хром-эрзац.

Пачки помещают в коробки из картона.

Опубликовано: 27 фев 2015

Аналогичные препараты

Средства, действующие на нервную систему.

Психостимулирующие и нонотропные средства.

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.

Средство, улучшающее мозговое кровообращение.

Средство улучшающий мозговой кровоток.

Средства, действующие на нервную систему.

Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

Средство улучшающий мозговой кровоток.

Средства, действующие на нервную систему.

Психостимулирующие и ноотропные средства.

Средства, действующие на нервную систему.

Средство улучшающий мозговой кровоток.

Психостимуляторы и ноотропные препараты.

Средство, улучшающее мозговое кровообращение.

Источник: http://www.24farm.ru/preparats/vinposan_tabletki_himpharm/

ВИНПОСАН ® (VINPOSAN) таблетки инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Рег. №: РК-ЛС-5-№от 11.03.Действующее

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью и фаской.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, коповидон (коллидон VA-64), натрия крахмала гликолат, кальция стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм в головном мозге. Терапевтический эффект препарата реализуется за счет комплексного механизма действия. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и NMDA-рецепторов и AMPA (α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовая кислота)-рецепторов. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение головным мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в аэробное направление. Избирательно ингибирует Са +2 -кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношения АТФ/АМФ. Активирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, тем самым стимулирует деятельность восходящей норадренергической системы, оказывая антиоксидантное действие.

Винпосан ® улучшает микроциркуляцию головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

Винпосан ® улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.

Винпосан ® избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не вызывает феномена «обкрадывания»; усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови отмечается через 1 ч после применения. Значение терапевтической концентрации винпоцетина в плазме крови составляет от 10 до 20 нг/мл. Биодоступность составляет 50-70%.

Связывание с белками плазмы — 66%.

Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) выделяется с грудным молоком.

Метаболизм и выведение

Биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота.

Выводится с мочой: незначительное количество – в неизменном виде, остальная часть – в виде метаболитов.

Показания к применению

— недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими и психическими расстройствами: транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз церебральных артерий, вертебро-базилярная недостаточность, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия;

— сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, в т.ч. ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки;

— снижение слуха сосудистого, токсического (в т.ч. медикаментозного) или иного генеза (идиопатическое, вызванное шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах;

— вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь по 5-10 мг (1-2 таб.) 3 раза/сут. Поддерживающая доза — 5 мг (1 таб.) 3 раза/сут.

Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели. Длительность лечения – 2 месяца. После консультации с врачом могут быть назначены повторные курсы лечения (2-3 раза в год).

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, увеличение продолжительности электрической систолы желудочков.

Со стороны нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожных покровов: гиперемия кожных покровов, кожная сыпь.

Аллергические реакции: крапивница.

Противопоказания к применению

— острая стадия геморрагического инсульта;

— тяжелые формы ИБС;

— тяжелые формы аритмии;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Особые указания

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, рекомендуется контролировать ЭКГ.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта применения препарата Винпосан ® у детей в настоящее время нет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Учитывая побочные эффекты препарата пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина. Однако при необходимости одновременная терапия антикоагулянтами допустима.

Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровые препараты ускоряют метаболизм винпоцетина и снижают его концентрации в плазме крови.

Комбинированные пероральные контрацептивы, макролидные антибиотики (кларитромицин, эритромицин), противогрибковые средства (кетоканозол) изменяют выраженность эффекта винпоцетина, замедляют его метаболизм и повышают концентрацию препарата в плазме крови.

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности — 3 года.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Источник: http://www.vidal.kz/poisk_preparatov/vinposan-tabletki.htm

Винпосан в таблетках — инструкция по применению

Содержимое инструкции:

Состав винпосана в таблетках

Активное вещество винпосана

Вспомогательные вещества в винпосане

Показания к применению таблеток винпосана

  • недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими и психическими расстройствами: транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз церебральных артерий, вертебро-базиллярная недостаточность, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия
  • сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, в том числе ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки
  • снижение слуха сосудистого, токсического (в том числе, медикаментозного) или иного генеза (идиопатическое, вызванное шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах
  • вегетососудистая дистония при климактрическом синдроме
  • неврологиялық және психикалық бұзылыстармен қатар жүретін ми қан айналымының жеткіліксіздігі: транзиторлық ишемияда, ишемиялық инсультте, инсульттен кейінгі жағдайларда, қантамырлық деменцияда, ми артерияларының атеросклерозында, вертебро-базилярлық жеткіліксіздікте, жарақаттан кейінгі және гипертензивті энцефалопатияда
  • көз торқабығы мен тамырлы қабығының қантамырлық ауруларында, соның ішінде орталық артерия немесе торқабық көктамырларының ангиоспазмы мен тромбозында
  • естудің шығу тегі тамырлық, уытты (соның ішінде дәрі-дәрмектік) немесе басқа да (идиопатиялық, шамадан артық шудан туындаған) төмендеуінде, Меньер ауруында, құлақтағы идиопатиялық шуылда
  • климактерикалық синдром кезіндегі вегето-тамырлық дистонияда

Противопоказания винпосана в таблетках

  • повышенная чувствительность к винпоцетину или любому другому компоненту препарата
  • острая стадия геморрагического инсульта
  • тяжелые формы ишемической болезни сердца
  • тяжелые нарушения ритма
  • беременность и период лактации
  • детский и подростковый возраст до 18 лет
  • винпоцетинге немесе препараттың басқа кез келген компонентіне жоғары сезімталдық
  • геморрагиялық инсульттің жедел сатысы
  • жүрек ишемиялық ауруының ауыр түрлері
  • ауыр ырғақ бұзылулары
  • жүктілік және лактация кезеңі
  • 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Побочные действия таблеток винпосана

  • снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, удлинение интервала QT
  • нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость
  • сухость во рту, тошнота, изжога
  • гиперемия кожных покровов
  • аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы
  • артериялық қан қысымының төмендеуі, тахикардия, экстрасистолия, QT аралығының ұзаруы
  • ұйқының бұзылуы (ұйқысыздық, ұйқышылдық), бас айналуы, бас ауруы, әлсіздік
  • ауыздың құрғауы, жүрек айнуы, қыжыл
  • тері жабындарының гиперемиясы
  • тері бөртпесі, есекжем түріндегі аллергиялық реакция

Особые указания к применению

Использование в педиатрии

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Дозировка и способ применения

Взаимодействие с лекарствами

Передозировка винпосаном в таблетках

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Винпосан® улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов. Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, частота пульса, ОПСС). Не вызывает феномена «обкрадывания», усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

Источник: http://vinposan.farmed.kz/instrukcija/tabletki/

Винпосан | Vinposan

Рецепт:

Rp: Sol. Vinpocetini 0.5% — 2 ml

S. По 2 мл в/в медленно капельно по 80 капель в мин 1 раз в день.

Фармакологическое действие:

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм в головном мозге. Терапевтический эффект препарата реализуется за счет комплексного механизма действия.

Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами.

Ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и NMDA-рецепторов и AMPA (?-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовая кислота)-рецепторов. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина.

Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение головным мозгом глюкозы и кислорода.

Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в аэробное направление. Избирательно ингибирует Са+2-кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношения АТФ/АМФ.

Активирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, тем самым стимулирует деятельность восходящей норадренергической системы, оказывая антиоксидантное действие.

Улучшает микроциркуляцию головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.

Избирательно и интенсивно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не вызывает феномена «обкрадывания»; усиливает кровоснабжение пораженной, ишемизированной области головного мозга, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

Способ применения:

Вводят только в/в капельно, медленно с максимальной скоростью инфузии 80 кап./мин. Содержимое 2 ампул (20 мг) разводят в 500 мл раствора для инфузий (0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера). При хорошей переносимости дозу препарата в течение 2-3 дней можно повышать до 1 мг/кг массы тела. Средняя суточная доза составляет 50 мг (5 ампул в 500 мл инфузионного раствора) из расчета на 70 кг массы тела. Продолжительность курса лечениядней. Затем переходят на поддерживающую терапию (прием препарата внутрь в форме таблеток).

Форма выпуска:

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватого цвета. Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, сорбитол, винная кислота, вода д/и. 2 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Показания:

— нарушения мозгового кровообращения, сопровождающиеся неврологическими и психическими расстройствами: транзиторная ишемия, ишемический инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз церебральных артерий, вертебро-базилярная недостаточность, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия;

— сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза, в т.ч. ангиоспазм и тромбоз центральной артерии или вены сетчатки;

— снижение слуха сосудистого, токсического (в т.ч. медикаментозного) или иного генеза (идиопатическое, вызванное шумовой перегрузкой), болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах;

— вегето-сосудистая дистония при климактерическом синдроме.

Противопоказания:

— острая стадия геморрагического инсульта;

— тяжелые формы ИБС;

— тяжелые формы аритмии;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия:

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия.

— Со стороны нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость.

— Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

— Со стороны кожных покровов: гиперемия кожных покровов, кожная сыпь.

— Аллергические реакции: крапивница.

— Местные реакции: тромбофлебит в месте введения.

Источник: http://allmed.pro/drugs/vinposan

Винпоцетин — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 5 мг и 10 мг форте, уколы в ампулах для инъекций) лекарственного препарата для лечения сосудистых заболеваний у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Винпоцетин. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Винпоцетина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Винпоцетина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения последствий инсульта и других сосудистых заболеваний у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Винпоцетин — вазодилатирующий препарат. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), АТФ, норадреналина, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Винпоцетин + вспомогательные вещества.

Быстро всасывается. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

  • неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
  • хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
  • возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;
  • вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Таблетки 10 мг форте.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий (уколы в ампулах для инъекций).

Инструкция по применению и режим дозирования

Внутрь по 5 мг (1 таблетка) после еды. Препарат применяется 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Внутривенно капельно (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин). Начальная суточная доза — 20 мг (растворить в 0.5-1 л 0.9 % раствора натрия хлорида или растворах, содержащих декстрозу). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг — 50 мг. При хорошей переносимости в течение 2-3 дней дозу повышают до максимальной — 1 мг/кг в сутки. Курс лечениядней. После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь.

  • изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT);
  • тахикардия;
  • экстрасистолия;
  • лабильность артериального давления;
  • ощущение приливов;
  • нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость);
  • головокружение;
  • головная боль;
  • общая слабость;
  • повышенное потоотделение;
  • сухость во рту;
  • тошнота;
  • изжога;
  • кожные аллергические реакции.
  • острая фаза геморрагического инсульта, ИБС, выраженные аритмии;
  • беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
  • период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);
  • дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);
  • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
  • непереносимость галактозы;
  • дефицит лактазы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Аналоги лекарственного препарата Винпоцетин

Структурные аналоги по действующему веществу:

Похожие лекарства:

Другие лекарства:

Новость отредактировал: admin014, 12:29

Источник: http://instrukciya-otzyvy.ru/306-vinpocetin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-forte-ukoly-v-ampulah-sosudistye-zabolevaniya.html

admin
admin

×